在药品审评审批制度持续深化、创新激励政策密集落地的背景下，2025年中国创新药BD（Business Development）出海进入加速期。年末密集落地的一系列高额对外授权与合作交易，标志着国产创新药正从“跟随式出海”迈向深度嵌入全球医药价值链的新阶段。

12月31日，泽璟制药宣布与艾伯维就ZG006（Alveltamig）达成全球开发与商业化战略合作。该交易包含1亿美元首付款、最高逾10亿美元的里程碑付款，以及大中华区外销售额的分级特许权使用费，体现国际药企对中国源头创新资产的高度认可。

12月29日，步长制药通过其控股子公司，与马来西亚企业MEDISPEC签署独家供应协议，推动核心注射剂产品进入东南亚市场，代表国产成熟产品加速国际化落地。

12月21日，加科思药业与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成重磅合作，交易包含1亿美元首付款及最高近20亿美元的里程碑金额，并采取“中国联合开发、海外授权”的深度协同模式。

12月16日，翰森制药则通过其子公司与Glenmark达成多区域独家许可协议，将阿美替尼推向中东、非洲、南亚及独联体等市场，进一步拓展国产创新药的全球覆盖面。

据行业统计，截至2025年12月31日，中国创新药BD出海全年交易总金额已达1356.55亿美元，首付款约70亿美元。更重要的是，出海模式已由单一的“License-out”升级为联合开发、区域共营乃至自主出海等多元形态。

业内普遍认为，本轮BD出海浪潮表明中国药企已具备持续输出高质量源头创新的能力，并正在深度融入全球医药研发与商业体系。未来行业竞争将以全球竞争力管线与平台化研发能力为核心标尺，资源加速向头部集中，医药产业有望进入以高效率研发和国际协同为特征的高质量发展新阶段。